无尘净化厂房是以具有洁净室和洁净区作为重要标志的生产厂房。根据<洁净厂房没计规范>gb50073中定义：洁净室是指空气悬浮粒子浓度受控的房间；洁净区是指空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。洁净室和洁净区的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。室内或区域空间内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。
洁净区可以是开放式也可以是封闭式。洁净室的分类方法很多，但的是按洁净室的气流流型和洁净室的使用性质来进行分类。
根据多年经验各种不同的加湿器的应用范围不同： 如：淋水、湿膜、高压喷雾等水加湿器，净化手术室多少钱，其特点是加湿量大、投资费用低，而相对湿度控制精度较差，因此多用于相对湿度要求不严格（>; ±10%），净化手术室报价，加湿量很大的工业厂房和一般舒适用空调房间的空调系统加湿。
而相对湿度控制精度高的干蒸汽加湿和电极（电热）式加湿因投资较高则多用在相对湿度精度要求严格的恒温恒湿洁净厂房的空调系统加湿中。
对于以微生物为控制对象的生物洁净室（例如：生物制药、洁净手术室、生物安全实验室、实验无菌动物饲养室等）其重点要控制微生物的产生和传播，因为潮湿和水分是微生物滋生和繁殖的条件，因此水加湿的淋水、湿膜、高压喷雾等方法不能用在生物洁净室中，只能采用干蒸汽加湿和电极（电热）式加湿。
净化厂房检测技术标准的采用原则
1. 强制性是可以选用的标准
强制性的等同于的法规，应该严格地遵守执行。违反强制性的属于。强制性的中不仅有强制性的条文，净化手术室，还有非强制性的条文。非强制性的条文等同于。
2.性是可以选用的标准
性的可以选用，也可以不用。然而在没有约定的或者没有强制性的情况下，性的也具有法律效力，应该遵守执行。也可以根据性判案
3.是的标准
体现着的和---。首先，它体现着的意志，属于技术法规，台州净化手术室，应该遵守和执行。行业标准和地方标准不允许违反，但其技术要求可以高于；企业标准不允许违反行业标准和地方标准，更不允许违反，但其技术要求可以高于行业标准和地方标准，当然也可以高于
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